Innhold

• Innhold: Forskjell mellom DNA Polymerase 1 og DNA Polymerase 3
• Sammenligningstabell
• Hva er DNA Polymerase 1?
• Hva er DNA Polymerase 3?
• Viktige forskjeller

Menneskelig DNA er en komplisert kilde, og mennesker som ikke tilhører feltet kan ikke ha all informasjon om alt. Derfor definerer denne artikkelen de to viktigste delene av enzymene som er til stede i DNAet, og de er DNA Polymerase 1 og DNA Polymerase 3. Hovedforskjellen mellom disse to er som følger. DNA Polymerase 1 blir kjent som et enzym som er til stede i humant DNA som bidrar til prosessen med DNA-replikasjon. DNA Polymerase 3 blir referert til som det primære proteinet som finnes i humant DNA som bidrar til prosessen med DNA-replikasjon.

Innhold: Forskjell mellom DNA Polymerase 1 og DNA Polymerase 3

• Sammenligningstabell
• Hva er DNA Polymerase 1?
• Hva er DNA Polymerase 3?
• Viktige forskjeller
• Videoforklaring

Sammenligningstabell

Grunnlag for distinksjon	DNA-polymerase 1	DNA Polymerase 3
Definisjon	En av enzymene som bidrar til prosessen med DNA-replikasjon.	Det mest kritiske enzymet som bidrar til prosessen med DNA-replikasjon.
Oppdagelse	Oppdaget av Arthur Kornberg i 1956.	Opprettet på 1970-tallet av Thomas Kornberg og Malcolm Gefer.
rolle	Avgjørende for eliminering av RNA-primerne fra fragmentene og erstatning med de obligatoriske nukleotider	Nødvendig for replikering av ledende og hengende tråder.
Funksjon	DNA-merking ved nick-translasjon og andrestrengssyntese av cDNA.	Replikering av ledende og hengende tråder.
Aktivitet	Både 3 '- 5' og 5 '- 3' eksonukleaseaktiviteter	Bare eksonukleaser fra 3 til 5 år.

Hva er DNA Polymerase 1?

Det er kjent som et enzym oppdaget i det menneskelige DNA som bidrar til prosessen med DNA-replikasjon. Opprinnelig ble den referert til som DNA-polymerase siden den først var av den typen, men deretter etter oppdagelsen av andre typer i samme kategori, endret den navnet til DNA Polymerase 1. Oppdaget av Arthur Kornberg i 1956 og har kjennetegnene til E. coli på grunn av det spesielle genet som koder for Pol I og kjent som polA. DNA-polymerase 1 er uunnværlig for å eliminere RNA-primerne fra fragmentene og erstatte den med de obligatoriske nukleotider. Denne delen ble oppdaget da Arthur og hans periode arbeidet med ekstraktene av DNA Synthesis array. En annen funksjon den utfører er reparasjon av de skadede delene av humant DNA. De spiller også en rolle i DNA-replikasjon. Her utvides den ledende DNA-strengen kontinuerlig i retning av gjentagelse av gaffelbevegelse; mens DNA-etterslepende streng kjører periodisk i motsatt retning som Okazaki-fragmenter. De utfører fire forskjellige enzymaktiviteter, den første blir kjent som A 5'-3 'som trenger DNA-avhengig DNA-polymeraseaktivitet, som krever et 3' primersted og en malstreng. Når vi snakker om den andre er A 3'-5 'som har eksonukleaseaktiviteter for å kontrollere korrekturlesingen. Den tredje funksjonen er 5'-3 'fremad eksonukleaseaktivitet som hjelper i nick-translasjon under prosessen med å reparere DNA. Sist er den A 5’-3 ’frem-RNA-avhengige DNA-polymeraseaktiviteten. De har flere bruksområder som bruk i molekylærbiologisk forskning, men blir ustabile for å arbeide under de fleste forhold.

Hva er DNA Polymerase 3?

Det er kjent som det primære enzymet som er tilstede i humant DNA som bidrar til prosessen med DNA-replikasjon. Oppdaget på 1970-tallet av Thomas Kornberg og Malcolm Gefer, og har et høyt nivå av nukleotider som blir tilført ved hver bindingsenhet og replikasjonen av E. coli-genomet som fungerer med fire andre DNA-polymeraser. DNA-polymerase 3 er viktig for replikering av ledende og hengende tråder. Siden det er det primære enzymet i DNA, har den derfor korrekturlesingsanlegget som hjelper til med å fjerne eventuelle feil som oppstår under reparasjonsprosessen. Noen av hovedkomponentene i det er som følger. 2 DNA Pol III-enzymer, som hver omfatter α-, ε- og θ-underenheter. Den første utfører polymeraseaktiviteten, den andre viser eksonukleaseaktiviteten, og den siste stimulerer korrekturlesingsprosessen. Neste del er de to β-enhetene som fungerer som glidende DNA-klemmer og holder delen koblet til DNA. Den andre delen er de to t-enhetene som har den primære funksjonen å dimerisere de to kritiske enzymer. En y-enhet som fungerer som leder av klemmen og hjelper de to β-underenhetene til å danne en enhet og binde seg til DNA. Det skaper også par i rask hastighet; dette varierer rundt 1000 nukleotider i hvert sekund. Aktiviteten begynner etter at trådene blir skilt nær replikasjonsstedet. Etter fullførelse av denne prosessen, fjernes all RAN-primeren fra DNA-polymerasen I fra prosessen med nick-translasjon. Til slutt anses det ikke som essensielt for Clo DF13-replikasjon.

Viktige forskjeller

1. DNA Polymerase 1 blir kjent som et enzym som er til stede i humant DNA som bidrar til prosessen med DNA-replikasjon. DNA Polymerase 3 blir referert til som det primære proteinet som finnes i humant DNA som bidrar til prosessen med DNA-replikasjon.
2. DNA-polymerase 1 er uunnværlig for å eliminere RNA-primerne fra fragmentene og erstatte den med de obligatoriske nukleotider. På den annen side er DNA-polymerase 3 viktig for replikasjonen av de ledende og hengende strengene.
3. Oppdaget av Arthur Kornberg i 1956 har DNA-polymerase 1 egenskapene til E. coli på grunn av det spesielle genet som koder for Pol I og kjent som polA. Oppdaget på 1970-tallet av Thomas Kornberg og Malcolm Gefer DNA-polymerase 3 har et høyt nivå av nukleotider som blir tilført ved hver bindingsenhet og replikasjonen av E. coli-genomet.
4. Den primære funksjonen til DNA-polymerase 1 er DNA-merking ved nick-translasjon og andrestrengssyntese av cDNA. På den annen side er DNA-polymerase 3 essensiell for replikering av de ledende og hengende strengene.
5. DNA-polymerase 1 har både 3 '- 5' og 5 '- 3' eksonukleaseaktiviteter mens DNA-polymerasen 3 kun har 3'- 5 'eksonukleaseaktiviteter.