Innhold

• Innhold: Forskjell mellom Chromatin og Chromatid
• Hva er Chromatin?
• Hva er Chromatid?
• Viktige forskjeller

Kromatin er i utgangspunktet et DNA i kjernen som er den ubetingede formen av kromosomer. Når et DNA replikerer seg, produserer det to kromatider som er forbundet sammen ved sentromer. Begge kromatidene er genetisk identiske.

Innhold: Forskjell mellom Chromatin og Chromatid

• Hva er Chromatin?
• Hva er Chromatid?
• Viktige forskjeller
• Videoforklaring

Hva er Chromatin?

Kromatin er et kompleks av DNA og proteiner som danner kromosomer i kjernen til eukaryote celler. Kjerne-DNA forekommer ikke i frie lineære tråder; det er sterkt kondensert og pakket rundt kjernefysiske proteiner for å passe inni kjernen. Kromatin eksisterer i to former. Én form, kalt euchromatin, er mindre kondensert og kan bli transkribert. Den andre formen, kalt heterokromatin, er sterkt kondensert og blir vanligvis ikke transkribert. Under mikroskopet i sin utvidede form ser kromatin ut som perler på en streng. Perlene kalles nukleosomer. Hvert nukleosom er sammensatt av DNA pakket rundt åtte proteiner kalt histoner. Nukleosomene blir deretter pakket inn i en 30 nm spiral kalt en solenoid, der ytterligere histonproteiner støtter kromatinstrukturen. Under celledeling er strukturen til kromatinet og kromosomene synlig under et lysmikroskop, og de endrer seg i form når DNA blir duplisert og separert i to celler.

Hva er Chromatid?

En kromatid er en kopi av et nykopiert kromosom som fremdeles er knyttet til det andre eksemplaret av en enkelt sentromere. Før replikasjon er ett kromosom sammensatt av ett DNA-molekyl. Etter replikasjon er hvert kromosom sammensatt av to DNA-molekyler; med andre ord, DNA-replikasjon øker mengden DNA, men øker ikke antall kromosomer. De to identiske kopiene - hver danner halvparten av det replikerte kromosomet - kalles kromatider. I de senere stadier av celledeling skiller disse kromatidene seg i lengderetningen for å bli individuelle kromosomer. Kromatidpar er normalt genetisk identiske og sies å være homozygote; hvis mutasjon (er) forekommer, vil de imidlertid presentere små forskjeller, i hvilket tilfelle de er heterozygote. Sammenkoblingen av kromatider skal ikke forveksles med leften til en organisme, som er antallet homologe versjoner av et kromosom. Kromonem er den fiberlignende strukturen i profase i primærstadiet av DNA-kondensasjon. I metafase kalles de kromatider. Kromatider kan være søster eller ikke-søster-kromatider. En søsterkromatider er enten en av de to kromatidene av det samme kromosomet som er forbundet av en felles sentromer. Når søsterkromatider har separert seg (under anafasen av mitose eller anafasen II av meiose under seksuell reproduksjon), kalles de igjen kromosomer. Selv om den har samme genetiske masse som de enkelte kromatider som utgjorde foreldrene, kalles datteren "molekyler" kromosomer på en lignende måte som at et barn av et par tvillinger ikke blir referert til som en tvilling. DNA-sekvensen til to søsterkromatider er helt identisk (bortsett fra svært sjeldne DNA-kopieringsfeil). En ikke-søster-kromatid henviser derimot til en av de to kromatider av sammenkoblede homologe kromosomer, det vil si sammenkoblingen av et faderlig kromosom og et mors kromosom. I Chromosomal_crossovers danner ikke-søster (homologe) kromatider chiasmata for å utveksle genetisk materiale under profase I om meiose.

Viktige forskjeller

1. Når cellen ikke deler seg, kalles DNA-strengene som kromatin, og i mitose etter replikasjon har kromosomene to kromatider.
2. Kromatin er den skillebare mengden av DNA-molekyler, mens kromatider er en del av et kromosom festet til det med en sentromer.