Innhold

• Innhold: Forskjell mellom SN1-reaksjoner og SN2-reaksjoner
• Sammenligningstabell
• Hva er SN1-reaksjoner?
• Hva er SN2-reaksjoner?
• Viktige forskjeller

SN1-reaksjoner er den typen nukleofil substitusjon som skjer når det hastighetsbestemmende trinnet bare krever en komponent. SN2-reaksjoner er den typen nukleofil substitusjon som skjer når det hastighetsbestemmende trinnet krever minst to elementer. Under denne prosessen brytes den ene bindingen, og den andre bindingen dannes synkront.

Innhold: Forskjell mellom SN1-reaksjoner og SN2-reaksjoner

• Sammenligningstabell
• Hva er SN1-reaksjoner?
• Hva er SN2-reaksjoner?
• Viktige forskjeller

Sammenligningstabell

Grunnlag for distinksjon	SN1-reaksjoner	SN2-reaksjoner
Definisjon	Den typen nukleofil substitusjon som skjer når hastighetsbestemmende trinn bare krever en komponent.	Typen nukleofil substitusjon som skjer når hastighetsbestemmende trinn krever minst to elementer. Under denne prosessen brytes den ene bindingen, og den andre bindingen dannes synkront.
Steps	Antall trinn som kreves for å fullføre har flere deler som begynner med fjerning av å forlate gruppen og deretter angripe nukleofilen.	De fleste resultatene i prosessen fullføres på bare ett trinn, og konsentrasjonen av nukleofil blir kritisk.
Krav	Svakt nukleotid	Sterkt nukleotid
Natur	En unimolekylær enhet og får derfor navnet på førsteordens reaksjon.	en bimolekylær reaksjon og tar derfor navnet på andreordens reaksjon.
Stages	En gang syklus med to mellomtrinn.	To sykluser med ett mellomtrinn.

Hva er SN1-reaksjoner?

SN1-reaksjoner er den typen nukleofil substitusjon som skjer når det hastighetsbestemmende trinnet bare krever en komponent. SN1-responsen er en substitusjonsrespons i naturvitenskap. "SN" gjenstår for nukleofil substitusjon, og "1" snakker om måten den hastighetsbestemmende fremskritt er unimolekylær. På denne måten fremsto hastighetsbetingelsen regelmessig som å ha en første-arrangert avhengighet av elektrofil og null-arrangere avhengighet av nukleofil. Dette forholdet gjelder for omstendigheter der målingen av nukleofil er betydelig mer fremtredende enn den for karbokasjonen halvveis. Snarere kan hastighetstilstanden bli enda mer presist fremstilt ved å bruke konsistent tilstandsenergi. Responsen inkluderer en karbokering midt på veien og finnes regelmessig i svarene av valgfrie eller tertiære alkylhalogenider under fast underliggende forhold eller, under utvetydig sure forhold, med hjelpe- eller tertiære alkoholer. Med essensielle og valgfrie alkylhalogenider skjer alternativet SN2-respons. I kjemisk vitenskap er SN1-svaret regelmessig kjent som det dissosiative systemet. Cis-påvirkningen rundt skildrer denne separasjonsveien. Et responsinstrument ble først foreslått av Christopher Ingold et al. i 1940. Denne reaksjonen er ikke avhengig av kvaliteten på nukleofilen, ikke i det hele tatt som SN2-instrumentet. I en SN1-reaksjon er hastigheten som bestemmer skritt tapet av den forlate samlingen for å forme midten av veien karbonatisering. Jo jevnere karbokasjonen er, jo enklere er det å forme, og jo raskere vil SN1-responsen være. Noen få understudies faller i fellen med å tro at rammeverket med den mindre jevn karbonatisering vil svare raskest. Imidlertid overser de at det er epoken for karbokaliseringen som er ratsavgjørende.

Hva er SN2-reaksjoner?

SN2-reaksjoner er den typen nukleofil substitusjon som skjer når det hastighetsbestemmende trinnet krever minst to elementer. Under denne prosessen brytes den ene bindingen, og den andre bindingen dannes synkront. SN2-responsen er et slags reaksjonsinstrument som er grunnleggende i naturvitenskapen. I denne komponenten er en binding brutt, og ett forhold blir innrammet synkront, dvs. i ett trinn. SN2 er et slags nukleofilt substitusjonsresponsinstrument. Siden to responderende arter inkludert i det moderate (hastighetsbestemmende) skrittet, ber dette om betegnelsen substitusjon nukleofil (bi-subatomisk) eller SN2; den andre betydningsfulle typen er SN1. Flere andre mer spesifikke instrumenter skildrer endringssvar. Brudd på C – X-bindingen og utviklingen av det nye forholdet (regelmessig ment C – Y eller C – Nu) skjer samtidig gjennom en bevegelsestilstand der et karbon under nukleofilt angrep er pentakoordinert, og omtrent sp2 hybridisert. Nukleofilen angriper karbonet ved 180 ° til avgangssamlingen, siden dette gir det beste dekket mellom nukleofilens eneste fyrstikk og C – X σ * antistoffende orbital. Den forlotende samlingen skjøvet deretter motsatt side, og gjenstanden blir innrammet med reversering av den tetraedriske geometrien ved fokale iota. Underlaget har den mest kritiske innflytelsen når det gjelder å bestemme responsens hastighet. Det skjer på grunn av nukleofile overgrep fra baksiden av underlaget, langs disse linjene som bryter den karbonavvikende gjengens sikkerhet og former karbonnukleofilsikkerheten.

Viktige forskjeller

1. SN1-reaksjoner er den typen nukleofil substitusjon som skjer når det hastighetsbestemmende trinnet bare krever en komponent. På den annen side er SN2-reaksjoner den typen nukleofil substitusjon som oppstår når hastighetsbestemmende trinn krever minst to elementer. Under denne prosessen brytes den ene bindingen, og den andre bindingen dannes synkront.
2. Antall trinn som kreves for at SN1-reaksjonen skal fullføres, har flere deler som begynner med fjerning av å forlate gruppen og deretter angripe nukleofilen. På den annen side fullfører de fleste resultatene i SN2-prosessen på bare ett trinn, og konsentrasjonen av nukleofil blir kritisk.
3. Kravet til SN1-reaksjonene blir det av svake nukleofiler, da de har en naturlig tendens til å nøytralisere løsningsmidler. På den annen side blir etterspørselen etter SN2-reaksjoner den fra sterke nukleofiler, da de har en negativ ladning.
4. Naturen til SN1-reaksjon blir den til en unimolekylær enhet og får derfor navnet på førsteordens reaksjon. På den annen side blir arten av SN2-reaksjon den som en bimolekylær reaksjon og tar derfor navnet reaksjon på andre orden.
5. SN1-reaksjonene fullføres i en komplett syklus som har to mellomstadier. På den annen side ender SN2-reaksjonen i en syklus som har bare et enkelt mellomtrinn.